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更新時(shí)間：2023-11-18 14:38:52瀏覽次數(shù)：85次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線LLJ-3318抗血液傳播病原體滲透測(cè)試儀 產(chǎn)品詳情:抗液體穿透性能測(cè)試儀專為醫(yī)療裝耐血液等液體的滲透性測(cè)試設(shè)計(jì)；通過流體靜力學(xué)壓力測(cè)試方法對(duì)材料抗病毒血液等液體穿透能力進(jìn)行測(cè)試
LLJ-3318抗血液傳播病原體滲透測(cè)試儀
產(chǎn)品詳情:
抗液體穿透性能測(cè)試儀專為醫(yī)療裝耐血液等液體的滲透性測(cè)試設(shè)計(jì)；通過流體靜力學(xué)壓力測(cè)試方法對(duì)材料抗病毒血液等液體穿透能力進(jìn)行測(cè)試。用來測(cè)試對(duì)血液和體液、對(duì)血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測(cè)試）、對(duì)合成血等的抗?jié)B透性。
抗液體穿透性能測(cè)試儀可以測(cè)試包括手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備抗液體滲透性能。
抗液體穿透性能測(cè)試儀的測(cè)試原理是：
將樣品放置于測(cè)試儀上，加入試驗(yàn)懸浮液，按規(guī)定時(shí)間及壓力進(jìn)行試驗(yàn)。按照這個(gè)試驗(yàn)方法，即使在看不見液體穿透的情況下，仍能檢測(cè)到穿過材料的活病毒，補(bǔ)充了目測(cè)穿透試驗(yàn)的不足。
抗血液攜帶病原體穿透性測(cè)試儀除了符合符合標(biāo)準(zhǔn)ASTM F1671（利用Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法）外；
同樣是以下標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試儀器：
ASTM F1670材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;
ASTM F903用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的確定對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測(cè)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的確定材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
YYT 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；
YYT 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；
GB 19082-2009科研一次性技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。
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