姊妹染色單體區(qū)分染色法(Sister chromatid differentiation，SCD）是70年代中期發(fā)展起來(lái)的染色體處理技術(shù)。Latt（1973）在培養(yǎng)的細(xì)胞中加入5-溴脫氧核苷（BrdU），當(dāng)用Hoechst33258 熒光染料染色時(shí)，發(fā)現(xiàn)了姊妹染色單體的色差反映和它們之間互換的現(xiàn)象。1974年KO Renberg和Froeed-Lender改進(jìn)了這一技術(shù)，建立了較簡(jiǎn)易的BrdU-Giemsa技術(shù)。這種技術(shù)用于研究細(xì)胞周期、染色體半保留復(fù)制、染色體的分子結(jié)構(gòu)和畸變，以及dna的復(fù)制、損傷與修復(fù)等一系列重要理論問(wèn)題，還可以用于分析姊妹染色單體互換（Sister chromatid exchange, SCE）頻率。由于SCE能靈敏地檢測(cè)染色體的變化，表現(xiàn)出劑量-效應(yīng)關(guān)系。因此，目前已把SCE列為檢測(cè)致突變物、致癌物地常規(guī)指標(biāo)之一。 

一、原理 
5-溴脫氧核苷（5-Bromodeoxy-urdine, BrdU）在DNA的復(fù)制過(guò)程中，摻入新合成的鏈并占有胸腺嘧啶（thymidine, T）的位置。根據(jù)DNA的半保留復(fù)制規(guī)律，哺乳動(dòng)物或人的細(xì)胞在BrdU的培養(yǎng)液中經(jīng)歷了兩個(gè)周期后，它的兩條姊妹染色單體的DNA雙鏈在化學(xué)組成上有了差別。當(dāng)染色體的DNA鏈的兩條多核苷酸鏈都被BrdU所替換，Giemsa染色顯示淺色，如果染色體的DNA鏈中僅有一條多核苷酸鏈被BrdU所替換，Giemsa染色顯示深色。應(yīng)用姊妹染色單體區(qū)分染色法（SCD）研究來(lái)自一個(gè)染色體的兩條單體之間在同一個(gè)位點(diǎn)發(fā)生同源片段的交換，稱為姊妹染色單體互換。 

二、用品和試劑 
45℃水浴，紫外線燈（20W）。余同外周血染色體制備。 
試劑： BrdU溶液：用無(wú)菌瓶，在普通條件下稱取BrdU 2mg，然后在無(wú)菌室內(nèi)加入無(wú)菌生理鹽水4ml，用黑紙避光，4℃冰箱保存，新鮮配置。1×SSC溶液：0.15mol/L NaCl，0.015mol/L 檸檬酸鈉。 

三、操作步驟 
l．細(xì)胞培養(yǎng)：常規(guī)培養(yǎng)人外周血淋巴細(xì)胞，24h后，加入BrdU使其終濃度為20μg/ml。 
2．繼續(xù)避光培養(yǎng)48小時(shí)，終止培養(yǎng)前2—3小時(shí)加。 
3．培養(yǎng)結(jié)束收獲細(xì)胞，常規(guī)制備染色體，操作同實(shí)驗(yàn)一。 
4．染色體制片在37℃恒溫箱內(nèi)老化24小時(shí)或室溫放置1—2天。 
5．將染色體制片的玻片正面向上平鋪在恒溫（45℃）水浴鍋上，在玻片上滴加已預(yù)熱至45℃的1×SSC溶液。 
6．將紫外燈放在恒溫水浴上，燈與標(biāo)本垂直，其外加蓋報(bào)紙數(shù)張以阻擋紫外線。照射距離為6cm，時(shí)間15min。 
7．照射完畢后以蒸餾水洗去1×SSC。 
8．1∶10 Giemsa染色5分鐘。 
9．自來(lái)水細(xì)流沖洗去多余染料，干燥，鏡檢。 
10．計(jì)數(shù)SCE。選擇染色體分散較好，數(shù)目為46的中期分裂相20個(gè)進(jìn)行觀察計(jì)數(shù)，凡在染色單體端部出現(xiàn)的互換計(jì)為一次SCE，在染色單體中間出現(xiàn)的互換計(jì)為兩次SCE。凡在著絲粒部位發(fā)生一次互換，判斷不是兩條染色單體在著絲粒部發(fā)生的扭轉(zhuǎn)，計(jì)為一次SCE，但另列入“著絲粒區(qū)互換（CME）”一項(xiàng)