近年來，鄰苯二甲酸酯類化合物不斷被發(fā)現(xiàn)用于皮革制品用整理劑中。早在1982年就發(fā)現(xiàn)部分鄰苯二甲酸酯具有致癌性，進一步的研究表明，  部分鄰苯二甲酸酯具有雌性激素效應，可引起生殖系統(tǒng)病變"。我國是世界上皮革制品生產(chǎn)大國和銷售大國，產(chǎn)品大量出口歐盟[5]。REACH法規(guī)的實施，對我國皮革制晶出口歐盟產(chǎn)生巨大的影響問。目前已有皮革中鄰苯二甲酸酯的測定標準[],  但該標準只涉及DBP、BBP、DEHP、鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、 鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)，未給出DIBP和DMOEP的測定方法。也有文獻報道了皮革制品中DIBP的測定[8，但目前文獻均未給出同時測定上述所有高關注物質(zhì)的方法。為了應對REACH法規(guī)的要求，建立皮革制品中包含上述高關注物質(zhì)在內(nèi)的多種鄰苯二甲酸酯的同時測定方法，  具有極其重要的意義。微波輔助萃取技術是一-種快速的萃取技術B.10,而超液相色譜分離效果好叫，本文采用微波輔助萃取技術萃取皮革制品中的鄰苯二甲酸酯，萃取物經(jīng)處理后進行超液相色譜分析，從而建立了-“種同時測定皮革制品中22種鄰苯二甲酸酯的HPLC方法。

二、實驗部分
1.儀器準備

LC600B等度智能全控液相色譜系統(tǒng)由1臺P600B高壓恒流泵、1臺SPD600B紫外可見可變波長檢測器與1臺SCL600B系統(tǒng)控制器構成等度分析系統(tǒng)。*采用柱塞浮動式安裝方式，增強儀器性能的穩(wěn)定性和使用的持久性。儀器操作簡便，多種配置，針對各行業(yè)的應用分析，便于客戶的選擇。

2.標準溶液的配制
  準確稱取適量標準品，用乙腈溶解并定容，配制成合適濃度的標準溶液儲備液。各取合適體積的標準溶液儲備液，配制混合標準溶液儲備液，并用乙腈逐級稀釋至所需濃度。

3.樣品前處理
  取有代表性的樣品，剪碎后用織物研磨儀磨成粉末。稱取1.0 g樣品，置于微波萃取管中，加入15 mL萃取溶劑，進行微波萃取，萃取溫度設定為比溶劑沸點高約20C。收集萃取液，殘渣用15 mL溶劑進行第二次萃取，  合并萃取液于雞心瓶中。將萃取液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干后用氮氣緩慢吹干，用10 mL甲醇溶解殘留物，轉(zhuǎn)移至已用5mL活化后的固相萃取柱中進行凈化處理，用10 mL甲醇分多次淋洗。收集的洗脫液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干，再用氮氣緩慢吹干。用2 mL甲醇溶解殘留物，  溶液經(jīng)0.45 μm濾膜過濾后進行HPLC分析。必要時，進行適當稀釋后再進行測定。

4.色譜條件
色譜柱(75 mm × 3.0 mm ID，2.2 ?m)；流速：0.5 mL/min；進樣量：1.0 ?L；檢測波長：225 nm；柱溫：60℃；洗脫梯度：0 min時，60%水/40%乙腈，7 min時，53%水/47%乙腈，19 min時，35%水/65%乙腈，25 min時，29%水/71%乙腈，35 min時，14%水/86%乙腈，40 min時，9%水/91%乙腈，48 min時，5%水/95%乙腈。

二、實驗結果
本文選擇乙腈等17種常見溶劑為萃取溶劑，對一種市售皮革制品中的鄰苯二甲酸酯進行微波萃取，表1給出了不同溶劑的萃取效果。叔丁基甲醚、異丙醇、乙腈、三lv甲烷/甲醇(2:1)這4種溶劑的萃取效果相近，但異丙醇的沸點較高，乙腈毒性小。綜合考慮，終選擇乙腈為微波萃取溶劑。

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