氣相色譜儀的氣路系統(tǒng)，是一個(gè)要求載氣只能按管線和方向流動(dòng)的連續(xù)系統(tǒng)，在操作過程中要求嚴(yán)格密封。對整個(gè)氣相色譜儀的維護(hù)，主要包含以下方面：

進(jìn)樣口維護(hù)標(biāo)樣測試

進(jìn)樣系統(tǒng)，俗稱氣化室或樣品口，是將樣品氣化送入色譜系統(tǒng)之前，且分析中保證系統(tǒng)不漏氣而設(shè)置的一種特殊裝置。進(jìn)樣口是儀器的重要組成部分，也是引入污染、引起干擾的道關(guān)。進(jìn)樣口污染與否，直接表現(xiàn)是色譜特征，準(zhǔn)備一份標(biāo)樣進(jìn)行測試，可以在不確定進(jìn)樣口是否污染時(shí)用標(biāo)樣進(jìn)行驗(yàn)證。

定期更換進(jìn)樣隔墊

進(jìn)樣口隔墊漏氣是氣相色譜常見故障。進(jìn)樣次數(shù)過多后，進(jìn)樣墊針口磨損擴(kuò)大老化等，就容易漏氣。漏氣一方面損失載氣，造成資源的浪費(fèi)；另一方面，隔墊的老化降解也會給分析帶來干擾，如鬼峰。因此需要定期及時(shí)更換。一般隔墊可達(dá)到使用100次以上的壽命，不同廠家不同材質(zhì)壽命不一，如BTO低流失隔墊可達(dá)400次以上，而紅色硅膠隔墊為100次左右。

及時(shí)清洗進(jìn)樣針

干凈的進(jìn)樣針能避免樣品記憶效應(yīng)的干擾。更換樣品時(shí)要清洗，用同一樣品多次進(jìn)樣時(shí)也要用溶劑及樣品清洗進(jìn)樣針，一般使用甲醇、二氯甲烷、乙腈、丙酮和正己烷等溶劑清洗，清洗時(shí)不能堵塞針頭，抽出推桿，用另一個(gè)進(jìn)樣針把清洗溶劑注入，再插入推桿輕輕地  把溶劑從針中推出。

要*清洗進(jìn)樣針，一般可用下列溶液依次清洗，5%氫氧化鈉水溶液，蒸餾水，丙酮，氯fang，后抽干，不宜用強(qiáng)堿性溶液洗滌。如發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣針內(nèi)有不銹鋼氧化物影響正常使用時(shí)，可在不銹鋼芯子上蘸少量肥皂水塞入進(jìn)樣針內(nèi)，來回抽拉幾次就可去掉，然后再清洗即可，以免殘留的樣品粘牢針芯，造成進(jìn)樣針報(bào)廢。

進(jìn)樣針是易碎器械，使用時(shí)應(yīng)多加小心，不用時(shí)要洗凈存放，不要隨便來回空抽，特別是在將干未干的情況下來回拉動(dòng)，否則會嚴(yán)重磨損，損壞其氣密性，降低準(zhǔn)確度。

定期檢查并清洗進(jìn)樣口及襯管

進(jìn)樣口襯管長期使用后，因?yàn)闃悠分胁粨]發(fā)性成分殘存的緣故，會發(fā)現(xiàn)襯管內(nèi)積有焦油狀物質(zhì)，此外還會有顆粒狀物質(zhì)積存，如隔墊碎屑、樣品中的固體物質(zhì)，這些都會干擾分析的正常進(jìn)行。因此，要定期檢查并清洗進(jìn)樣口及襯管。一般清洗主要用純水、甲醇或無水乙醇等沖洗或超聲清洗，污染嚴(yán)重可用棉簽輕輕擦拭，不可用力過度，避免破壞表面產(chǎn)生活性點(diǎn)，然后放在烘箱70℃烘干后，冷卻密封存放即可。

及時(shí)更換毛細(xì)管柱密封墊

密封墊漏氣是氣相色譜儀常見的故障之一。不要在不同的色譜柱上重復(fù)使用同一密封墊，即使同一根色譜柱卸下重新安裝，hao更換新的密封墊。常使用的密封墊有三種：石墨、Vespel/石墨（85%/15%）、Vespel，其gao使用溫度依次降低，但機(jī)械強(qiáng)度及壽命依次增加，因此應(yīng)根據(jù)密封墊的材質(zhì)、耗損程度來決定是否需要進(jìn)行更換。

使用純度合乎標(biāo)準(zhǔn)的氣體

載氣要用高純級的，以避免干擾分析，污染、損壞色譜柱及檢測器。因?yàn)橄鄬d氣來說，色譜柱和檢測器更貴重，如一根色譜柱的價(jià)格是高純氮?dú)獾?0倍以上。

定期更換氣體凈化器填料

凈化器在氣相載氣系統(tǒng)中作用很大，可以幫助除去氣源中污染設(shè)備和影響分析結(jié)果的水分、烴類、氧氣等雜質(zhì)。對用于除水分的變色硅膠來說可根據(jù)顏色變化來判斷其性能，而分子篩等吸附有機(jī)物的凈化器就不容易用肉眼判斷了，一般經(jīng)驗(yàn)為3個(gè)月更換一次。

更換零部件要逐一進(jìn)行

修理進(jìn)樣口時(shí)，不要一次更換多個(gè)部件，那樣會造成故障原因的判斷失誤。應(yīng)該一次更換一件，測試后再更換另一件，這樣可能更準(zhǔn)確。

案例分析

在一次植物油中的油酸、*等脂肪酸的分析中，自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣，質(zhì)譜檢測，前9個(gè)樣品的色譜分離效果和響應(yīng)均正常，但后面的樣品沒有出峰。

首先，將質(zhì)譜燈絲能量顯示打開，檢測有較強(qiáng)信號，排除質(zhì)譜燈絲、信號方面的原因。其次，用甲醇進(jìn)樣同樣沒有色譜峰出現(xiàn)，初步斷定跟樣品無關(guān)；后，懷疑故障出現(xiàn)在進(jìn)樣口或色譜柱。

這可能有三個(gè)方面：一是隔墊漏氣；二是襯管被污染；三是色譜柱進(jìn)樣端柱頭被污染。于是打開進(jìn)樣口，發(fā)現(xiàn)硅橡膠隔墊有一個(gè)明顯的針眼，密封效果已經(jīng)*喪失，存在漏氣，更換新的進(jìn)樣隔墊后進(jìn)樣，色譜峰正常出現(xiàn)。

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