紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書(shū)

【資料簡(jiǎn)介】

豬外周血淋巴細(xì)胞分離液
說(shuō)明：適用于從血液中分離所需細(xì)胞。
紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書(shū)密度：1.1100±0.0001g/ml
儲(chǔ)存條件：15-25℃避光保存，啟封后置4℃保存。

紅細(xì)胞裂解液
保存：2-8℃保存，保質(zhì)期2年。常溫運(yùn)輸。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹裂的原理來(lái)分解無(wú)核紅細(xì)胞的。
本產(chǎn)品經(jīng)無(wú)菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。
紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書(shū)使用說(shuō)明： 
1.1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。
2.冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。
3.收集細(xì)胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。
4.向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的紅細(xì)胞裂解液。
5.4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并*吸去上清液。
6.重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，于此步開(kāi)始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行操作。（組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)*或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。）
注意事項(xiàng)：
樣品要求新鮮，建議血液等現(xiàn)采現(xiàn)做；在第二次裂解的時(shí)候，一定要將細(xì)胞充分懸起混勻，只要細(xì)胞分散充分，一般情況下都會(huì)裂解比較*。個(gè)別情況：如果樣品中含有有核紅細(xì)胞，則裂解不*。例如鳥(niǎo)或禽類的紅細(xì)胞。

*(阿氏液)
阿氏液
阿氏液。
配制方法
阿氏液配方如下：
葡萄糖 2.05克
檸檬酸鈉 0.8克
檸檬酸 0.055克
氯化鈉 0.42克
紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書(shū)加蒸餾水至100毫升，加熱溶解后將pH值調(diào)到6.1，經(jīng)過(guò)69千帕，15分鐘的高壓滅菌，放置在4℃的環(huán)境內(nèi)，保存?zhèn)溆谩?br>用途
阿氏液主要用于保存紅細(xì)胞，在4℃的環(huán)境下，紅細(xì)胞可以保存2周而不改變活性和特性。因此阿氏液用于采血、保存和運(yùn)送紅細(xì)胞進(jìn)行化驗(yàn)。