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乙炔-1,2-二羧酸

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所在地上海市

更新時間:2016-05-28 04:45:51瀏覽次數(shù):317次

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蛋白質(zhì)*甲基轉(zhuǎn)移酶1  大鼠胰淀素(Amylin)
原癌基因相關(guān)蛋白RAP2B  大鼠白三烯C4(LTC4)
脯氨酰羧肽酶  大鼠色素C(Cyt-C)
過氧化還原酶1  大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)
過氧化還原酶3  大鼠黑色素(MC Ab)
核糖核苷酸還原酶1  大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)
過氧化還乙炔-1,2-二羧酸原酶5/6  大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)
蛋白磷酸酶2C  大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)
泌乳素  大鼠補體片斷5a(C5a)
肝再生磷酸酯酶1  大鼠補體片斷3a(C3a)
  大鼠卵泡抑素(FS)
多囊腎蛋白2  大鼠組織蛋白去乙?;福℉D)
芳香酯酶1(對氧磷酶)  大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)
蛋白磷酸酯酶-1B  大鼠甲基化酶(Methylase)
蛋白磷酸酶2Cα  大鼠抗增殖核抗原(PCNA)
磷酸化蛋白磷酸酶2Cα  大鼠脂蛋白脂酶(LPL)
蛋白質(zhì)磷酸酶-2A  大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)
蛋白質(zhì)磷酸酶-2A  大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)
磷酸酯酶-2Ac  大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)
D型-過氧化酶活化增生受體  大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)
α型-過氧化酶活化增生受體  大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)
磷酸化α型-過氧化酶活化增生受體  大鼠甲狀腺素(TAb)
過氧化酶活化增生受體γ  大鼠抗促甲狀腺素受體(TRAb)
磷酸化過氧化酶活化增生受體γ  大鼠兒茶酚胺(CA)
空泡分選蛋白18  人受磷蛋白(PLN)
克拉拉細(xì)胞蛋白  人腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子(TWEAK)
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白SLC24A5  人IPO-38蛋白(IPO38)
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白2B1  大鼠FMS樣*激酶3(Flt3)
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白22A17  大鼠抑瘤素M(OSM)
可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2  大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)
可溶性纖維蛋白原  大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)
可溶性糖蛋白C  大鼠巨噬集落刺激因子(M-CSF)
可溶性蘋果酸脫氫酶  大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)
顆粒溶素  大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)
顆粒酶D/B/E/N/G/F/H  大鼠FMS樣*激酶3配體(Flt3L)
顆粒酶B  大鼠肝生長因子(HGF)
顆粒酶A  
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。

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